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医疗器械行业ra是什么意思?

 奥咨达医疗器械服务集团法规事务中心(简称RA中心)专业从事医疗器械全球注册,伴随集团的发展不断成长,是全球医疗器械注册领域的领先者。

  法规事务中心机构建设包括法规部、项目管理部、体系部、翻译部,现有在职员工约70人,汇聚了多位从事医疗器械专业工作10年以上的资深法规工程师、体系工程师、检测工程师、研发工程师,以最强的技术服务实力为客户提供全方位医疗器械法规及技术咨询服务。RA中心严格按照国际国内医疗器械标准和法规要求,通过科学严谨的质量体系,组织实施医疗器械注册相关服务,确保服务质量和效率。

RA中心主要职能

  RA中心主要负责医疗器械全球注册项目的管理和实施,以满足市场的业务需求和经济发展为宗旨,充分利用专业优势,结合客户需求,为集团持续发展提供源源不断的技术支持。

Regulatory Affairs,简称RA:“药品注册”,业内又称为“药政事务”。

从企业的角度来讲,在一个具有良好研发能力的企业,从立项前的调研到获得上市许可,再到上市后的承诺研究和补充申请等,RA人员的参与贯穿产品的整个生命周期。一个合格的RA人员除了需要按照药政当局的格式要求整理资料并跟踪审评进度外,还需要理解相关法律法规、指导原则、审评技术要求以及药政当局的各种电子刊物和相关文献,具备CMC、药理毒理、临床试验、商标专利、甚至市场销售方面的知识,熟悉药品的研发和审评流程,掌握跟药政当局和公司内部各部门的沟通技巧。

企业咨询行业如何拓展业务?

十一年前,自己曾是咨询行业的新人,在深圳这个人才济济的地方从事营销策划和企业管理咨询,担任咨询师。初入行业,一般跟着合伙人和资深顾问进入项目去学习和从事基本的市场调研、内部访谈,后来逐步开始自己做方案、规划和培训,所以在一定程度上也了解咨询公司是如何接单和推广的。

一般情况下,一个咨询公司在某一个特定行业是要树立起权威的,并打造一些经典案例,形成自身在行业的口碑和知名度。只有这样才能在行业内有影响力,企业才可能找你做咨询。然而咨询公司最核心的是人才,是咨询师和项目经理,只有在行业内有丰富经验和实操案例,才可能给企业带来有价值的咨询方案。基于以上两点,经典案例和权威人员,可以在行业的一些网站和咋整做推广,让更多有需求的企业找到咨询公司。

十多年过去了,环境变化很大,方式方法也更加丰富,尤其是自媒体的崛起,给人更多的自由发挥空间去打造个人标签和品牌,对于咨询公司来说,最核心的还是你能够给企业带去什么真正的价值,这才是根本。然后可以结合自媒体进行品牌和个人专家品牌的打造传播。

现在推销的方式太多太多了!很多东西都是要烧钱的!

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我就是从事网络营销的高手,如果你想学习更多的营销方式和营销策略可以私信我!但是无论你从事那个行业,你一定要掌握一个问题,那就是钱的问题!如果你不了解钱,不懂钱,不能让你的企业实现源源不断的现金流,你掌握再多的技术都没用!因为很多营销模式都需要钱的支撑,一旦没钱你所有的投入都会是无用功!所以掌握钱了解钱才是你要首先解决的问题....

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